Selexid 200 mg (pivmecillinam)

Produktidentifiering och aktiv substans Selexid 200 mg är ett receptbelagt antibiotikum vars aktiva substans är pivmecillinamhydroklorid – levereras som en 200 mg filmdragerad tablett. (medicines.org.uk)

Tillverkning och förpackning Förpackningar med Selexid har tillverkats för den europeiska marknaden av kontraktstillverkare såsom Recipharm Strängnäs AB (Strängnäs, Sweden). I produktinformation och tillverkningslistor anges Recipharm (Sweden) som en vanlig tillverkningsanläggning för pivmecillinam/Selexid. Vissa landsspecifika förpackningar har också tillverkats eller omförpackats på andra platser inom EU (till exempel tillverkning/förpackning som anges i Ireland eller omförpackning/PL-arrangemang i Storbritannien), så produktionen är främst koncentrerad till Sweden men inte exklusiv för en enda anläggning. (imedi.co.uk)

Varumärkets ursprung och ägande Selexid ingick tidigare i produktportföljen för LEO Pharma (ett danskt läkemedelsföretag). Under 2018–2019 överfördes vissa rättigheter och produkttillgångar (inklusive Selexid) till Karo Pharma AB, som nu är innehavare av marknadsföringstillståndet/slutlig ägare för många marknader. Dokumentation från produktsidor hos tillsynsmyndigheter och Karo Pharmas pressmeddelanden återspeglar denna förändring i ägande och nuvarande innehavare av godkännande för försäljning/marknadsföringsansvar. (ichgcp.net)

Lokala licens-/distributionsanmärkningar På vissa marknader (till exempel Storbritannien) finns namngivna produktlicensinnehavare eller omförpackare (t.ex. Quadrant Pharmaceuticals Ltd och lokala omförpackare som anges på patientbroschyrer), och distributörer eller apotek kan ta emot förpackningar som tillverkats på olika platser inom EU. Detta förklarar variationerna i småskriftiga förpackningsreferenser mellan olika länder. (imedi.co.uk)

Sammanfattning Selexid 200 mg är en receptbelagd pivmecillinam-tablett (antibiotikum) som ursprungligen var associerad med LEO Pharma (Denmark) och som för närvarande ägs/marknadsförs av Karo Pharma AB (Sweden). Tillverkningen sker vanligtvis i Sweden (Recipharm Strängnäs), men på grund av landsspecifika förpackningar och PL-innehav kan viss produktion, omförpackning eller licensiering ske på andra platser inom EU. (medicines.org.uk)