Thomapyrin TENSION DUO

Produkt und Wirkstoffe

Thomapyrin TENSION DUO ist ein rezeptfreies Schmerzmittel zur kurzfristigen Behandlung akuter, mäßig starker Schmerzen (insbesondere Spannungskopfschmerz). Die TENSION DUO‑Formulierung kombiniert Ibuprofen 400 mg mit Coffein 100 mg pro Filmtablette. (drugfuture.com)

Herstellung und Herkunft

Die Marke Thomapyrin wird in Deutschland vermarktet und viele Packungsangaben führen Sanofi/Opella‑Produktions-/Herstellerangaben in Deutschland; gleichzeitig gibt es Hinweise, dass bestimmte Chargen/Packungsvarianten auch in anderen europäischen Werken produziert werden (z. B. Frankreich) — daher: "Primarily in Germany, but also produced in other locations". (apohealth.de)

Markenursprung

Thomapyrin hat deutsche Wurzeln und wurde historisch über die Firma A. Nattermann & Cie. geführt; die Marke ist seit Jahrzehnten im deutschen Markt etabliert. (de.wikipedia.org)

Eigentums‑ und Konzernstruktur

Thomapyrin gehört heute zum Consumer‑Healthcare‑Portfolio, das unter dem Dach von Opella Healthcare Group geführt wird. Opella ging aus dem Consumer‑Healthcare‑Geschäft von Sanofi hervor und wurde 2024–2025 in eine unabhängige, global operierende Einheit überführt; ein 50%‑Kontrollanteil wurde an CD&R veräußert, Sanofi behielt eine bedeutende Minderheitsbeteiligung (ca. 48,2 %) und Bpifrance eine kleine Minderheitsbeteiligung. Opella tritt als Eigentümer/Betreiber der Marke auf. (sanofi.com)

Lokale Vertriebs-/Zulassungsinformationen

Für die TENSION DUO‑Produktvariante ist in der EU/DE die Sanofi‑/Opella‑Organisation (z. B. Sanofi‑Aventis Deutschland / A. Nattermann & Cie.) als Inhaber der Zulassung bzw. als lokaler Hersteller/Vertreiber genannt, was die starke deutsche Verankerung der Produktion und Vermarktung unterstreicht. (drugfuture.com)

Zusammenfassung: Thomapyrin TENSION DUO ist ein in Deutschland stark verankertes, rezeptfreies Analgetikum (Ibuprofen + Coffein) der deutschen Traditionsmarke Thomapyrin (A. Nattermann Ursprung). Heute wird die Marke international von Opella geführt — einer zuletzt 2024–2025 neu formierten Consumer‑Healthcare‑Gruppe (majoritätsgesteuert durch CD&R mit Sanofi als bedeutendem Minderheitsgesellschafter) — und die Herstellung/Verpackung erfolgt primär in deutschen Werken, mit weiteren Produktionsstandorten in Europa je nach Chargen/Packung. (drugfuture.com)