Cymbalta (Duloxétine)

La duloxétine est un médicament largement connu sous le nom de marque Cymbalta, qui a été développé et breveté à l'origine par Eli Lilly and Company. La recherche sur le composé a débuté à la fin des années 1980 par des scientifiques d'Eli Lilly aux États-Unis, et le médicament a obtenu l'approbation de la FDA pour le traitement du trouble dépressif majeur en 2004. Historiquement, son principal centre de fabrication était situé à Indianapolis, dans l'Indiana, bien que la production se soit étendue à l'échelle mondiale alors que le médicament est devenu un traitement de premier plan pour diverses conditions, y compris le trouble d'anxiété généralisée et la fibromyalgie.

Suite à l'expiration du brevet original fin 2013, le marché de la duloxétine a connu un changement significatif. Alors qu'Eli Lilly continue de produire la version de marque, de nombreuses autres entreprises pharmaceutiques — y compris des fabricants génériques majeurs tels que Teva, Aurobindo, Sun Pharma et Lupin — produisent désormais des versions génériques du médicament. Par conséquent, la fabrication se déroule aujourd'hui dans plusieurs pays, y compris les États-Unis, l'Inde et l'Irlande, en fonction du fabricant spécifique et du marché cible. Eli Lilly demeure le propriétaire ultime de la marque Cymbalta, maintenant sa position en tant que leader mondial de la pharmacie dont le siège est à Indianapolis.