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Propecia (1 mg Finasterid) ist ein weithin anerkanntes rezeptpflichtiges Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von androgenetischem Haarausfall (männlichem Pattern) eingesetzt wird. Die Marke hat eine lange historische Linie; sie wurde ursprünglich von Merck & Co. (außerhalb Nordamerikas bekannt als MSD) entwickelt und erhielt Ende der 1990er Jahre die Zulassung durch die FDA. Der aktive Inhaltsstoff, Finasterid, wirkt, indem er das Enzym 5α-Reduktase Typ II hemmt, das die Levels von Dihydrotestosteron (DHT) auf der Kopfhaut verringert, ein Hormon, das für die Miniaturisierung der Haarfollikel verantwortlich ist.
Im Juni 2021 spaltete Merck seine Produkte für Frauengesundheit und Erbe – einschließlich Propecia – in ein neues unabhängiges, börsennotiertes globales Gesundheitsunternehmen namens Organon & Co. ab. Folglich zeigt die moderne Verpackung jetzt das Organon-Logo. Während die Marke in Bezug auf die niederländische und amerikanische Pharma-Historie auf die ursprüngliche Gründung von Organon im Jahr 1923 in den Niederlanden und das späteren Eigentum von Merck zurückgeht, wird sie derzeit von Organon Healthcare verwaltet. Die Herstellung erfolgt an mehreren Standorten weltweit, einschließlich historischer Anlagen in Oss, Niederlande, sowie Standorten im Vereinigten Königreich und anderen internationalen Zentren, abhängig von der spezifischen Vertriebsregion.
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